Okiact 25 mg Comprimido efervescente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg comprimido efervescente

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - comprimido efervescente - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Comprimido efervescente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg comprimido efervescente

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - comprimido efervescente - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Granulado revestido em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg granulado revestido em saqueta

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - granulado revestido em saqueta - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40.04 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Comprimido efervescente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg comprimido efervescente

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - comprimido efervescente - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Comprimido efervescente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg comprimido efervescente

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - comprimido efervescente - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

TRESSLIV 600 C/ZINCO Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tressliv 600 c/zinco

mabra farmaceutica ltda - acetato de dextroalfatocoferol, cianocobalamina, cloridrato de piridoxina, nicotinamida, nitrato de tiamina, pantotenato de cÁlcio, riboflavina, Ácido ascÓrbico, Ácido fÓlico, Óxido cÚprico, Óxido de zinco - vitaminas e suplementos minerais

Bexsero União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - exterior membrana das vesículas de neisseria meningitidis do grupo b (tensão nz 98/254), recombinante neisseria meningitidis do grupo b fhbp proteína de fusão, recombinante neisseria meningitidis do grupo b, nada de proteínas, recombinação de neisseria meningitidis do grupo b nhba proteína de fusão - meningite, meningococo - vacinas meningocócicas - imunização ativa contra a doença invasiva causada por cepas neisseria meningitidis serogroup-b.

Synflorix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças invasivas e otite média aguda causada por streptococcus pneumoniae em lactentes e crianças de seis semanas até cinco anos de idade. veja as seções 4. 4 e 5. 1 na informação do produto para obter informações sobre a proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. o uso de synflorix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

Ivozall União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - tratamento da leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos que recaíram ou são refratários após receber pelo menos dois regimes anteriores e onde não há outra opção de tratamento prevista para resultar em uma resposta durável. a segurança e a eficácia foram avaliadas em estudos de pacientes ≤ 21 anos no diagnóstico inicial.